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技术文章/ Technical Articles

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产品分类 / PRODUCT

  • IKA旋转蒸发仪选购

    IKA旋转蒸发仪,数显型旋转蒸发仪,IKA总代理IKA集团创建于1910年,原名Janke&Kunkel。坐落于德国西南部靠近法国与瑞士边境的的黑森林山麓。IKA集团一直致力于高品质实验室仪器、量热分析仪器及混合分散设备的研究和设计。通过多年不懈的努力,IKA产品已遍布世界100多个国家和地区。近百年的制造历史、丰富的专业经验、创新的工作态度、严谨的德国风格已经使IKA成为了高品质设备的代名词。在实验室设备行业,IKA集团已成为范围内的领头企业。IKA®RV10数显型...

    2014-06-11查看详情
  • 移液器 瓶口分配器的使用常识

    移液器瓶口分配器的使用方法瓶口分配器是实验室里zui常见的小型实验设备之一,它具有操作简单、可(半)定量、降低挥发、防止毒性物质扩散等优点,是对使用者和环境双友好的产品。被广泛应用于农业、化工、食品、日化等行业。瓶口分配器其计量标准*符合ISO8655的要求。现将该产品的一些使用背景知识及小窍门在此做简单介绍:1、使用前务必到我公司“下载中心”下载相应的化学兼容性表,以确定产品材料与被分配液体的兼容性。2、DispensMatePlus是通过游标卡尺标定量程来定量,4种规格量...

    2014-06-09查看详情
  • 微生物发酵中YAMATO灭菌器起到怎样的作用

    大家都知道,微生物发酵大多为纯培养过程,进种前要求基质和发酵设备不能有杂茵,由于培养基中通常含有较为丰富的营养物质,一旦受到杂菌污染,会给生产造成以下不良后果。所以我们需要增设YAMATO灭菌器来进行杀菌。(1)使培养基营养组分和产物因杂菌消耗而损失,造成生产力下降。(2)杂菌消耗底物后产生的代谢物给提取带来困难,造成产率降低、质量下降。(3)有些杂苗会分解目的产物,造成生产失败。(4)污染菌的代谢物改变发醉环境,pH变化等,使反应发生异常变化。(5)如遇嗜菌体污染,则造成发...

    2014-05-28查看详情
  • YAMATO灭菌器出现故障的解决方法

    YAMATO灭菌器主要是通过高压的一个原理,从而来进行液体灭菌的一种容器设备,一般都用在医疗,农业,科研等单位,对单位内一些器械以及容器设备进行灭菌。在使用过程中,高压灭菌锅如果出现故障时,我们需要对其进行处理,下面就一起来了解它的四种处理方式。YAMATO灭菌器的四种故障处理方式:1.灭菌器由专人负责操作,定期维护和检修。压力表等定期送劳动局的压力容器部门校对。2.灭菌器出现故障时,应立即停止使用,并紧急联络设备生产厂商或的维修公司。3.如一时不能修复的,可暂时停止笼具的更...

    2014-05-28查看详情
  • 分光光度计是测什么东西的呢?

    美谱达分光光度计紫外可见分光光度计广东总代1、紫外分光光度计的工作原理:利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质(原理和红外光谱仪相似),引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。紫外-可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米(对应波数50000-12500厘米-1),它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。2、什么是分光光度计?分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同,对...

    2014-05-14查看详情
  • 消毒灭菌设备健康、有序、快速地发展

    新的医疗改革方案主攻基层医疗市场、农村医疗市场,给国内企业提供了*进入时机。医疗服务和药品价格改革方案的普遍推行,已使得药品市场的利润日益摊薄。生产及组装医疗器械应成为我国医疗器械产业未来规划的主流方向之一。通过生产及组装,使我国的医疗器械快速、稳步达到水平,从而为进一步的创新打下坚实的基础。应积极支持战略性新兴产业领域中的重点产品。目前市场上的一类家用医疗器械比二、三类医疗器械的毛利率低了近两倍,我国医疗器械行业内部发展不均衡初现端倪,医疗器械企业“数量多、规模小”现象严重...

    2014-04-29查看详情
  • 高压灭菌器的使用原理及注意事项

    高压灭菌器被越来越多的科研单位使用,下面就谈谈高压灭菌器的原理及使用注意事项:高压蒸汽灭菌法(autoclaving)可杀灭包括芽胞在内的所有微生物,是灭菌效果、应用zui广的灭菌方法。方法是将需灭菌的物品放在高压锅(autoclave)内,加热时蒸汽不外溢,高压锅内温度随着蒸汽压的增加而升高。在103.4kPa(1.05kg/cm2)蒸汽压下,温度达到121.3℃,维持15~20分钟。YAMATO灭菌器适用于普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌...

    2014-04-28查看详情
  • 海尔医用冷藏箱满足GSP认证需求

    我国修订的《药品经营质量管理规范》,药品流通市场准入门槛再次提高,2016年起,未取得GSP认证的企业将不允许从事药品经营。GSP认证中对药品的质量安全,运输存储安全等做出了详细的要求。海尔(Haier)HYC-360(带打印机)医用保存箱2-8℃医用冷藏箱配备针式温度记录打印机,可存储一个月内的温度数据,可实现实时打印,时间段打印,追溯打印功能,温度打印数据可保存一年。满足GSP的认证需求该产品内置5个高精度温度传感器,系统采用微电脑控制,箱内温度数字显示,温度范围2~8℃...

    2014-04-15查看详情
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